Форма входа
0/0
Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов
- Дата:11.02.2025
- Категория: Справочная литература / Энциклопедии
- Название: Семейная энциклопедия здоровья
- Автор: Коллектив авторов
- Просмотров:0
- Комментариев:0
Уважаемые читатели!
Тут можно читать бесплатно Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов. Жанр: Энциклопедии. Так же Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн книги без регистрации и SMS на сайте Knigi-online.info (книги онлайн) или прочесть краткое содержание, описание, предисловие (аннотацию) от автора и ознакомиться с отзывами (комментариями) о произведении.
Описание онлайн-книги Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов:
Здоровье семьи – особенная тема, разговор на которую требует особой деликатности и компетентности. Эта книга станет вашим надежным советчиком во всем, что касается выявления, лечения, профилактики заболеваний и поддержания комфортного уровня жизни всей семьи. Здоровье не равно отсутствию болезней, это нечто большее. Авторы рассматривают наше тело с исключительно научной точки зрения – им удалось изложить специальную информацию так, что она стала доступна и понятна широкой аудитории. Опыт и знания, накопленные мировой медициной, безусловно, будут полезны в нашей повседневной жизни.В этом подробном справочнике собраны все необходимые сведения о том, как лечить большинство недугов, встречающихся у мужчин, женщин, детей и людей пожилого возраста. Прочитав описание симптомов, вы сможете определить заболевание, узнать о причинах его возникновения и о том, какого лечения вам лучше придерживаться до тех пор, пока вы не посетите квалифицированного специалиста, выбрать, к какому доктору пойти с той или иной проблемой.Эта книга – не просто справочник по медицине, она обязательно станет вашим надежным семейным консультантом.
Аудиокнига "Семейная энциклопедия здоровья"
📚 "Семейная энциклопедия здоровья" - это удивительный ресурс, который поможет вам понять основные принципы здорового образа жизни и научиться ухаживать за своим организмом. В книге представлена обширная информация о различных заболеваниях, методах их профилактики и лечения, а также советы по правильному питанию и физическим упражнениям.
Главный герой книги - это каждый человек, стремящийся к здоровой и счастливой жизни. Авторы делятся ценными знаниями и опытом, помогая каждому читателю обрести гармонию и баланс в своем организме.
Об авторе:
Коллектив авторов - это команда опытных специалистов в области медицины, психологии и фитнеса, объединенных общей целью - помочь людям стать здоровее и счастливее. Их работы пользуются популярностью благодаря доступному и полезному контенту.
На сайте knigi-online.info вы можете бесплатно и без регистрации слушать аудиокниги на русском языке. Здесь собраны лучшие произведения различных жанров, включая бестселлеры и энциклопедии здоровья. Погрузитесь в мир знаний и откройте для себя новые горизонты!
Читем онлайн Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов
Шрифт:
-
+
Интервал:
-
+
Закладка:
Сделать
Причиной возникновения заболевания считается снижение содержания катехоламинов в базальных ганглиях, приводить к этому могут различные факторы – постэнцефалические, идеопатические, атеросклеротические нарушения, хотя достоверных данных, свидетельствующих об этом, нет. Также допускается, что во всех случаях паркинсонизма имеется генетически обусловленная дефективность энзимных систем, контролирующих обмен катехоламинов в мозге. Также высказывается и противоположная гипотеза, говорящая о том, что все случаи паркинсонизма, за исключением токсических форм, обусловлены перенесенным энцефалитом, как правило, протекающим на фоне респираторного заболевания.
В итоге по этиологии можно выделить шесть основных форм паркинсонизма: наследственная, постэнцефалическая, атеросклеротическая, токсическая, травматическая и бластоматозная.
Клиническая картина
Ранним и характерным для заболевания симптомом является повышение тонуса мышц туловища и конечностей. Эта гипертония мышц имеет все черты, характерные для экстрапирамидной (пластической) ригидности, и приводит к аномалии положения тела. При этом голова больного наклонена вперед, лицо его неподвижно, маскообразно, часто выражает застывшую гримасу печали или удивления, глаза устремлены вдаль, туловище также наклонено вперед, руки согнуты в локтевых и разогнуты в лучезапястных суставах, пальцы согнуты в пястно-фаланговых и межфаланговых суставах, ноги слегка согнуты в тазобедренных и коленных суставах. Общая скованность сопровождается замедлением и бедностью движений. Настоящих параличей и парезов нет. Имеет место наклонность к сохранению ранее принятой позы (стереотипия позы). Исчезают содружественные движения.
Следует отметить, что на фоне гипокинезии особенно демонстративны проявления парадоксальной кинезии. Это проявляется в том, что прикованный к постели больной, самостоятельно не встающий, легко взбегает по лестнице, свободно идет вслед за идущим впереди человеком или неся перед собой стул. Аналогичным образом невозможность передвижения сменяется свободной походкой, если больной переступает через начерченные на полу линии или перешагивает через небольшие препятствия.
Данное заболевание также проявляется ранним возникновением дрожания, которое постепенно усиливается и захватывает все новые участки. При этом дрожание стереотипно, ритмично, ясно выражено в покое, когда больной сидит или стоит, нарастает при волнениях, в большинстве случаев исчезает во время сна. Произвольные движения резко уменьшают гиперкинез, однако в части случаев статистическому тремору сопутствует и интенционный. Следует отметить, что дрожание при паркинсонизме в симметричных участках конечностей асинхронно и, следовательно, нет оснований предполагать, что поражен центральный генератор тремора. Для болезни Паркинсона особенно характерно дрожание пальцев, рук, воспроизводящее движение, совершаемое при скатывании хлебного шарика или при счете монет. Прогрессирование заболевания приводит к распространению дрожания на голову, нижнюю челюсть, верхние и нижние конечности. Характерной является и походка у таких больных: первые шаги такой больной делает медленно, с большим усилием, но затем начинает все быстрее двигаться вперед, почти бежит мелкими шажками (пропульсия). Реже встречается такое же повелительное движение назад (ретропульсия). Важно заметить, что остановиться больному так же трудно, как и начать ходьбу. Речь у больного также нарушается, она становится вялой, монотонной, невыразительной, голос – глухим. Меняется почерк: больной пишет мелкими буковками (микрография).
Также у таких больных имеются вегетативные расстройства – гиперсаливация, активная мимика лицевых мышц, избыточное образование кожного сала, гипергидроз или, наоборот, патологическая сухость кожи, сопровождающаяся шелушением, иногда лабильностью температуры. Имеет место повышенная толерантность к холоду. Причем в сочетании с неподвижностью данное состояние может привести к гипотермии, если больной длительно находится в холодной комнате.
Часто больные страдают от периодических вегетативных кризов: возникает резкая гиперемия лица, тахикардия, профузная потливость, эмоциональное напряжение.
Интеллект у больных, как правило, не страдает. Наблюдаются повышенная раздражительность, придирчивость, плаксивость, угнетенное настроение, вплоть до депрессии.
Следует отметить, что в некоторых случаях типичная картина заболевания не характерна, а заболевание протекает малосимптомно.
Сухожильные рефлексы при паркинсонизме нормальны или слегка повышены. Чувствительность и брюшные рефлексы не нарушаются. В остром периоде заболевания больных мучают постоянные боли в конечностях и спине, которые ненадолго уменьшаются при изменении положения больного в постели.
Функция тазовых органов остается нормальной, хотя крайне редко встречается гипертрофия предстательной железы, что вызывает дизурические явления.
Синдром Шая-Дреджера характеризуется паркинсонизмом с недержанием мочи, импотенцией, ангидрозом, фиксированным сердечным ритмом и позднее появляющимися мозжечковой дискенезией, мышечной атрофией и фасцикуляциями.
В большинстве случаев заболевание медленно прогрессирует, больные довольно долго сохраняют трудоспособность.
Лечение
Применяются холинолитики (атропин, препараты красавки, циклодол, паркопан), что у 30 % больных дает положительный результат. Хорошо воздействуют на симптоматику антигистаминные препараты (дипаркол, динезин). С целью нормализации эмоциональной сферы (избавления от депрессии) используются психотонические вещества (мелипрамин, имизин), с этой же целью применяются антидепрессанты (ипразид, ипрониазид).
Следует, однако, отметить, что все указанные препараты не оказывают радикального действия на само заболевание.
В настоящее время широко применяется заместительная терапия L-DOPA, назначение которой должен определять врач, поскольку данный препарат имеет широкий спектр побочных действий, поэтому лечение требует сугубо индивидуального подбора дозы препарата. Эффект от подобной терапии отмечается у 70–80 %) больных. Также положительное влияние отмечается от лечения большими дозами витамина В6 (пиридоксина).
Не следует недооценивать роль массажа и лечебной физкультуры в лечении паркинсонизма. В качестве общеукрепляющего средства целесообразно использование средств апитерапии. Маточное молочко ежедневно следует принимать по 30 мг 2–4 раза в день в течение 3–4 недель с последующим перерывом на 1,5–2 месяца и повтором курса лечения. Мед желательно употреблять в количестве 100–120 г в сутки.
БОЛЕЗНЬ ПЬЕРА-МАРИ
Определение
Это наследственная мозжечковая атаксия.
Этиология
Болезнь Пьера – Мари (или наследственная мозжечковая атаксия) наследуется по доминантному типу. Проявления заболевания отмечаются в возрасте 20–45 лет.
Характерными являются умеренная гипоплазия мозжечка, атрофия варолиевого моста, выраженное перерождение мозжечковых и пирамидных путей в спинном мозге.
Клиническая картина
В первую очередь обращают на себя внимание выраженные парезы конечностей (особенно нижних). При этом сухожильные рефлексы повышены, часты стопные пирамидные знаки. Достаточно часто имеются церебральные симптомы: птоз, парез отводящих нервов, затруднение конвергенции, атрофия зрительного нерва. Не менее чем у 50 %) больных встречаются психические нарушения – ослабление памяти, слабоумие, депрессия. В семьях с мозжечковой атаксией довольно часто встречается олигофрения. При этом не возникает деформация позвоночника и стоп, а в остальном клиническая картина напоминает атаксию Фридрейха, т. е. имеются нистагм, дрожание, инкоординация речи, дизартрия. Следует лишь отметить, что при данном заболевании больше выступает мозжечковый компонент.
Прогрессирование заболевания начинается незаметно и достаточно медленно. Ухудшают течение заболевания острые инфекции, физические и умственные нагрузки.
Лечение
Применяются симптоматические препараты (антидепрессанты, противосудорожные и седативные препараты). Таким больным важно правильно распределять период работы и отдыха, рекомендуются повторные курсы витаминотерапии (прием витаминов группы В, РР, С), бальнеотерапия, апитерапия.
БОЛЕЗНЬ УНФЕРРИХТА – УНДБОРГА
Определение
Представляет собой заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному, реже доминантному типу. Заболевание начинает проявляться у детей, достигших 10-летнего возраста, ночными эпилептическими припадками. Характерными являются дегенеративные изменения в мозжечке и мозге.
Клиническая картина
На этой странице вы можете бесплатно читать книгу Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов бесплатно.
Похожие на Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов книги
- Большой медицинский обман - Рюш Ганс - Публицистика
- Энциклопедия клинической дерматовенерологии - Екатерина Дюжакова - Медицина
- Гирудотерапия. Энциклопедия лечения медицинскими пиявками - Любовь Костикова - Здоровье
- Болезни кожи: эффективные методы лечения и профилактики - Е. Савельева - Здоровье
- Лечение декоративных кроликов и грызунов - Елена Фирсова - Домашние животные
