Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов
0/0

Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов

Уважаемые читатели!
Тут можно читать бесплатно Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов. Жанр: Энциклопедии. Так же Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн книги без регистрации и SMS на сайте Knigi-online.info (книги онлайн) или прочесть краткое содержание, описание, предисловие (аннотацию) от автора и ознакомиться с отзывами (комментариями) о произведении.
Описание онлайн-книги Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов:
Здоровье семьи – особенная тема, разговор на которую требует особой деликатности и компетентности. Эта книга станет вашим надежным советчиком во всем, что касается выявления, лечения, профилактики заболеваний и поддержания комфортного уровня жизни всей семьи. Здоровье не равно отсутствию болезней, это нечто большее. Авторы рассматривают наше тело с исключительно научной точки зрения – им удалось изложить специальную информацию так, что она стала доступна и понятна широкой аудитории. Опыт и знания, накопленные мировой медициной, безусловно, будут полезны в нашей повседневной жизни.В этом подробном справочнике собраны все необходимые сведения о том, как лечить большинство недугов, встречающихся у мужчин, женщин, детей и людей пожилого возраста. Прочитав описание симптомов, вы сможете определить заболевание, узнать о причинах его возникновения и о том, какого лечения вам лучше придерживаться до тех пор, пока вы не посетите квалифицированного специалиста, выбрать, к какому доктору пойти с той или иной проблемой.Эта книга – не просто справочник по медицине, она обязательно станет вашим надежным семейным консультантом.

Аудиокнига "Семейная энциклопедия здоровья"



📚 "Семейная энциклопедия здоровья" - это удивительный ресурс, который поможет вам понять основные принципы здорового образа жизни и научиться ухаживать за своим организмом. В книге представлена обширная информация о различных заболеваниях, методах их профилактики и лечения, а также советы по правильному питанию и физическим упражнениям.



Главный герой книги - это каждый человек, стремящийся к здоровой и счастливой жизни. Авторы делятся ценными знаниями и опытом, помогая каждому читателю обрести гармонию и баланс в своем организме.



Об авторе:


Коллектив авторов - это команда опытных специалистов в области медицины, психологии и фитнеса, объединенных общей целью - помочь людям стать здоровее и счастливее. Их работы пользуются популярностью благодаря доступному и полезному контенту.



На сайте knigi-online.info вы можете бесплатно и без регистрации слушать аудиокниги на русском языке. Здесь собраны лучшие произведения различных жанров, включая бестселлеры и энциклопедии здоровья. Погрузитесь в мир знаний и откройте для себя новые горизонты!

Читем онлайн Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов

Шрифт:

-
+

Интервал:

-
+

Закладка:

Сделать
1 ... 441 442 443 444 445 446 447 448 449 ... 620

БОЛЕЗНЬ ГЕЙНЕ-МЕДИНА

Определение

Это острый полиомиелит (детский спинальный паралич), представляет собой острое воспаление серого вещества передних рогов спинного мозга. Заболевание развивается, как правило, у детей в возрасте от 4 месяцев до 5 лет и проявляется спинальным параличом. Следует отметить, что название болезни по авторам характеризует поражение именно переднего рога, тогда как в случаях поражения другой локализации уместно название полиомиелит.

Этиология и патогенез

Причиной развития данного заболевания считается фильтрирующий вирус очень малых размеров. Вирус обнаруживается у больных полиомиелитом в желудочно-кишечном тракте, крови (хотя недолгое время его можно обнаружить), нервной системе, цереброспинальной жидкости, слизи зева и носоглотки, полости рта. Заразиться можно только от человека, страдающего этой болезнью, или недавно переболевшего ею, или же от контактировавшего с больным вирусоносителя. Инкубационный период заболевания продолжается от 2 до 35 дней (наиболее часто – 5—14 дней).

Попав на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и носоглотки, вирус начинает интенсивно размножаться, после чего он частично проникает в кровь, а уже затем через гематоэнцефалический барьер – на различные уровни нервной системы.

Клиническая картина

Следует отметить, что развитие заболевания включает четыре периода развития:

– инфекционный;

– паралитический;

– восстановительный;

– резидуальный.

Первые симптомы заболевания характеризуют общеинфекционные проявления (повышение температуры тела, слабость, недомогание, в крови отмечается выраженный полинуклеарный лейкоцитоз), к которым в дальнейшем присоединяются явления со стороны желудочно-кишечного тракта или верхних дыхательных путей. Характерным для заболевания является плеоцитоз до 150–200 форменных элементов в 1 мм, преимущественно лимфоциты при нормальном содержании белка, сахара и хлоридов. В последующем наблюдаются уменьшение плеоцитоза и нарастание белка, достигающего максимума (до 1 г/л) в интервале от 20 до 30 дней после развития паралича.

Продолжительность общеинфекционного (препаралитического) периода составляет от нескольких часов до нескольких дней, хотя этот период редко затягивается на срок больше 4 дней. В некоторых случаях данный период развития заболевания практически незаметен, и заболевание себя проявляет только параличом.

Следующий период – паралитический, для него характерно развитие параличей на высоте лихорадки или уже наступившем снижении температуры. Обычно данная симптоматика отмечается в первые 5 дней болезни. Наиболее часто можно отметить паралич нижних конечностей. При этом параличи выражены сильнее всего и захватывают наибольшее количество мышечных групп в первые дни паралитического периода. Мышцы быстро и сильно худеют, а парез длинных мышц спины приводит к деформации позвоночника. Следует отметить, что чувствительность не изменяется в результате заболевания. В некоторых случаях наблюдаются расстройства со стороны сфинктеров, но только в остром периоде, причем такое нарушение возникает только при поясничной локализации процесса. Изредка наблюдаются пирамидные признаки (также на высоте заболевания).

Через несколько дней развития заболевания отмечается восстановление функций парализованных мышц, т. е. наступает восстановительный период. Активное восстановление функций происходит в течение 2 недель, а завершается этот процесс в среднем через 3–4 недели.

Следующий период носит название резидуального, для которого характерно формирование уже стойких параличей периферического типа, контрактур, мышечных атрофий, а также изменений со стороны костей и суставов. Следует отметить, что похудание мышц в первые месяцы и годы резидуального периода во многих случаях прогрессирует. При этом очень часто наблюдаются контрактуры почти во всех случаях полиомиелита, но этот процесс не заканчивается полным выздоровлением. Особенно часто наблюдается pes eguinovarus в связи с поражением перонеальной группы мышц и per valgus (при параличе m. tibialis antici). Также для заболевания характерно разбалтывание суставов, их вывихи и обезображивание. В дальнейшем с ростом организма пораженная конечность отстает в росте.

Важно отметить, что описанная клиническая симптоматика встречается наиболее часто, однако в некоторых случаях заболевание может протекать в атипичной форме.

При менингорадикулярной форме преобладают выраженные симптомы раздражения мозговых оболочек и спинномозговых корешков.

Тип восходящего паралича Ландри. Для данной формы характерно острое возникновение парастезий и корешковых болей в ногах, при этом повышается температура, меняется общее самочувствие. В дальнейшем такая симптоматика сменяется вялым параличом ног, причем может присоединиться в этот же день. Далее следует развитие паралича рук и уже позже – бульбарные расстройства. Смерть больных наступает в результате паралича дыхания и сердца.

Бульбарная форма при локализации процесса в мозговом стволе при болезни Гейне – Медина клинически проявляется периферическими параличами двигательных черепно-мозговых нервов: XII, XI, X, VII, V с характерными расстройствами речи, жевания, глотания.

Энцефалитическая форма встречается достаточно редко. Теоретически предполагается возможность вирусного поражения больших полушарий головного мозга, что вызывает спастические параличи, парезы, атрофические расстройства, эпилептические припадки и другие гиперкинезы.

Абортивные формы заболевания проявляются клинической картиной гриппа или ангины, достаточно часто можно отмечать желудочно-кишечные синдромы.

Лечение

В начале заболевания необходимо строго соблюдать постельный режим. При этом вводится гамма-глобулин. Также применяется симптоматические средства лечения: анальгетики и салицилаты (с противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим эффектом). Антибиотики необходимы лишь в случаях поражения респираторной и бульбарной мускулатуры для профилактики пневмонии. Также важно соблюдать определенные правила для предупреждения деформации конечностей и туловища.

К восстановительной терапии (лечебной гимнастике, массажу, физиопроцедурам) приступают через 2–3 недели после развития параличей. Рекомендуется УВЧ-терапия и поперечная диатермия позвоночника на уровне очага, сухие теплые укутывания пораженных конечностей.

В случаях поражения дыхательной и бульбарной мускулатуры требуются реанимационные мероприятия.

В дальнейшем в восстановлении утраченных функций помогает бальнеотерапия: грязелечение, серные и соляные ванны.

При тяжелых контрактурах и деформация в некоторых случаях требуется хирургическое лечение.

Из средств народной медицины следует отметить положительное воздействие фитотерапии и апитерапии.

Рекомендуются сборы: из мяты перечной, пустырника пятилопастного, валерианы лекарственной, шишек и плодов хмеля обыкновенного, листа мелиссы лекарственной, корня девясила высокого, травы донника лекарственного.

В связи с многочисленными полезными свойствами маточного молочка, цветочной пыльцы, меда эти средства рекомендуется принимать курсами в течение 2–3 лет.

Маточное молочко следует ежедневно принимать по 20–25 мг 2–4 раза в день в течение 2–4 недель.

Мед желательно употреблять в количестве 100–120 г в сутки.

Цветочную пыльцу следует употреблять по 1–2 ч. л. 1 раз в день в течение 1–1,5 месяцев с последующим перерывом на 2–3 недели и повторением курса приема.

БОЛЕЗНЬ ГЕЛЛЕРВОРДЕНА-ШПАТЦА

Этиология и патогинез

Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Начало заболевания в большинстве случаев отмечается в первом десятилетии жизни, хотя встречаются семьи со значительно более поздним началом прогрессирования заболевания – во втором и четвертом десятилетии. Течение болезни длительное с достаточно медленным прогрессированием симптомов.

Тем не менее следует отметить, что обменные нарушения, лежащие в основе заболевания, неизвестны. Характерными для заболевания являются прогрессирующая экстрапирамидная ригидность, акинезия, гиперкинезы и деменция. Что же касается морфологических признаков заболевания, то у больных обнаруживается скопление в базальных ганглиях (главным образом в бледном шаре и ретикулярной части черной субстанции) большого количества зеленовато-коричневого пигмента, цвет которого обусловлен содержанием железа. Также в избыточном количестве железо накапливается в коре и мозжечке. Возникают диффузные изменения нервных клеток, что преимущественно выражено в базальных ганглиях и коре, отмечаются появление глиозных клеток с большим ядром, напоминающих глию Альцгеймера, наличие пигментированных глиозных клеток.

1 ... 441 442 443 444 445 446 447 448 449 ... 620
На этой странице вы можете бесплатно читать книгу Семейная энциклопедия здоровья - Коллектив авторов бесплатно.

Оставить комментарий

Рейтинговые книги