Форма входа
0/0
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа
- Дата:11.10.2024
- Категория: Научные и научно-популярные книги / Биология
- Название: Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
- Автор: Арман Мари Леруа
- Просмотров:0
- Комментариев:0
Уважаемые читатели!
Тут можно читать бесплатно Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа. Жанр: Биология. Так же Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн книги без регистрации и SMS на сайте Knigi-online.info (книги онлайн) или прочесть краткое содержание, описание, предисловие (аннотацию) от автора и ознакомиться с отзывами (комментариями) о произведении.
Описание онлайн-книги Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа:
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.УДК 575-2ББК 28.704ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")© Armand Marie Leroi, 2003© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009© Е. Година, перевод на русский язык, 2009© А. Бондаренко, оформление, 2009Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:WWW.DYNASTYFDN.RU
Аудиокнига "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
🧬 В аудиокниге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." вы погрузитесь в захватывающий мир генетики и мутаций. Автор Арман Мари Леруа расскажет вам о том, какие феномены лежат в основе генетической изменчивости и как они влияют на человеческое тело.
Главный герой книги - это сама генетика, которая открывает перед нами удивительные возможности и тайны человеческого организма. Вы узнаете, как мутации формируют наше тело, какие процессы происходят на уровне ДНК и как они влияют на наше здоровье и развитие.
🧬 Арман Мари Леруа - известный генетик и биолог, специалист в области генетической изменчивости. Он является автором множества научных работ и книг, посвященных генетике и эволюции.
На сайте knigi-online.info вы можете бесплатно и без регистрации слушать аудиокниги онлайн на русском языке. Здесь собраны бестселлеры и лучшие произведения различных жанров, чтобы каждый мог найти что-то по душе.
📚 Погрузитесь в увлекательный мир науки и откройте для себя новые горизонты с аудиокнигой "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." от Армана Мари Леруа прямо сейчас!
Послушать аудиокнигу и другие произведения по теме биологии вы можете здесь.
Читем онлайн Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа
Шрифт:
-
+
Интервал:
-
+
Закладка:
Сделать
Rousseau, F. et al. 1995. Stop codon FGFR3 mutations in thanatophoric dwarfism type 1. Nature Genetics 10: 11-12
Rubinsztein, D.C. 2002. Lessons from animal models of Huntington's disease. Trends in Genetics 18: 202-209
Rudolph, K.L. et al. 1999. Longevity, stress response, and cancer in aging telomerase-deficient mice. Cell: 96: 701-712
Russell, A.J. et al. 1994. Mutation in the human gene for 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase type II leading to male pseudohermaphroditism without salt loss. Journal of Molecular Endocrinology 12: 225-237
Sadler, T.W. 2000. Longman's medical embryology (8th ed.) Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia
Saegusa, H. et al. 1996. Targeted disruption of HoxC-4 locus results in axial skeleton homeosis and malformation of the xiphoid process. Developmental Biology 174: 55-64
Saint-Ange, M. 1830. Journal hebdomaidaire de médécine 6: 42-49
Sakai, Y. et al. 2001. The retinoic acid-inactivating enzyme CYP26 is essential for establishing an uneven distribution of retinoic acid along the anterio-posterior axis within the mouse embryo. Genes and Development 15: 213-225
Samaras, T. and H. Elrick. 1999. Height, body size and longevity. Acta Medica Okayama 53: 149-169
Silmaras, T. et al. 1999. Height, health and growth hormone. Acta Paediatrica 88: 602-609
Sandberg, D.E. et al. 1994. Short stature: a psychosocial burden requiring growth hormone therapy? Pediatrics 94: 832-839
Sato, N. et al. 1999. Induction of the hair growth phase in postnatal mice by localized transient expression of sonic hedgehog. Journal of Clinical Investigation 104: 855-864
Saunders, J.W. 1948. The proximo-distal sequence of origin of the parts of the chick wing, and the role of the ectoderm. Journal of Experimental Zoology 108: 363-403
Saunders, J.W. and M.T. Gasseling. 1968. Ectodermal-mesenchymal interactions in the origin of limb symmetry, in R. Fleischmajer and R.F. Billingham (eds). Epithelial-Mesenchymal interactions pp. 78-97 Williams and Wilkins, Baltimore
Scarry, E. 2000. On beauty and being just. Duckworth, London
Schachter, F. et al. 1994. Genetic associations with human longevity at the APOE and ACE loci. Nature Genetics 6: 29-32
Schatz, E. 1901. Die Griechischen Götter und die Menschlichen Missgeburten. J.F. Bergmann Verlag, Wiesbaden (reprint 1969, Editions Rodopi, Amsterdam
Schebesta, P. 1952. Die Negrito Asiens 3 vols. Vienna
Schnaas, G. 1974. ElPerro Pelon: mito, fantasia уbiologia. Gaceta medica de mexico 108: 393-400
Schnitzer, E. 1888. Emin Pasha in central Africa. Schweinfurth, G., Ratzel, F. Felkin, RW. Hartlatier, G. (eds) Philip and Son. London
Schweinfurth, G. 1878. The heart of Africa (trans. E. E. Frewer). 3rd edition. Sampson Low, Marston, Searle & Rivington, London
Segrave, K. 1996. Baldness, a social history. McFarland & Co. Jefferson, NC, USA
Semonin, O. et al. 2001. Identification of three novel mutations of the noggin gene in patients with fibrodysplasia ossificans progressiva. American Journal of Medical Genetics 102: 314-317
Serres, E. 1832. Recherches d'anatomie transcendante et pathologique. Théorie des formations et déformations organiques, appliquée à I'anatomie de Ritta-Christina, et de la duplicité monstrueuse. J.B. Balliere, Paris
Seward, G.R. 1992. The Elephant Man. British Dental Association, London
Shriver, M.D. et al. 2003. Skin pigmentation, biogeographical ancestry and admixture mapping. Human Genetics 112: 387-399
Sgro, C. and L. Partridge. 1999. A delayed wave of death from reproduction in Drosophila. Science 286: 2521-2524
Sharpe, P. 2001. Fish scale development: hair today, teeth and scales yesterday? Current Biology II: R751-752
Sharpe, R.M. 1998. The roles of estrogen in the male. Trends in Endocrinology and Metabolism 9: 371-377
Shay, J.W. and W.E. Wright. 2000. Hayflick, his limit, and cellular ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology I: 72-75
Shea, B.T. and A.M. Gomez. 1988. Tooth scaling and evolutionary dwarfism: an investigation of allometry in human pygmies. American Journal of Physical Anthropology 77: 117-132
Shea, B.T. 1989. Heterochrony in human evolution: the case for neoteny reconsidered. Yearbook of Physical Anthropology 32: 69-101
Shea, B.T. and R.C. Bailey. 1986. Allometry and adaptation of body proportions and stature in African pygmies. American Journal of Physical Anthropology 100: 311-340
Shiels, P.G. et al. 1999. Analysis of telomere lengths in cloned sheep. Nature 399: 317
Shozu; M. et al. 1991. A new cause of female pseudohermaphroditism: placental aromatase deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 72: 560-566.
Shubin, N.H. and P. Alberch. 1986. A morphogenetic approach to the organization of the tetrapod limb. Evolutionary Biology 20: 319-387
Shubin, N.H. et al. 1997. Fossils, genes and the evolution of animal limbs. Nature 388: 639-648
Sidow, A. et al. 1999. A novel member of the F-box/WD40 gene family, encoding dactylin, is disrupted in the mouse dactylaplasia mutant. Nature Genetics 23: 104-107
Siebold, von C.T. 1878. Die Haarige familie von Ambras. Archiv für Anthropolgie 10: 253-260
Silventoinen, K. et al. 1999. Social background, adult body-height and health. International Journal of Epidemiology 28: 911-918
Siminoski, K. and J. Bain. 1993. The relationship among height; penile length and foot size. Annals of Sex Research 6: 231-235
Sinclair, A.H. et al. 1990. A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif. Nature 346: 240-244
Slijper, E.J. 1942. Biologic-anatomical investigations on the bipedal gait and upright posture in mammals, with special reference to a little goat, born without forelegs. I., II. Proceedings Koninklijke Nederlandse Academie van Wetenschap 45: 288-295; 407-415
Smith, E.P. et al. 1994. Estrogen resistance caused by a mutation in the estrogen-receptor gene in a man. New England Journal of Medicine 331: 1056-1061
Smith, R. et al. 1998. Melanocortin 1 receptor variants in an Irish population. Journal of Investigative Dermatology III: 119-122
Sordino, P. et al. 1995. Hoxgene expression in teleostfins and the origin of vertebrate digits. Nature 375: 678-681
Sornson, M.W. et al. 1996. Pituitary lineage determination by the Prophet of Pit-1 homeodomain factor defective in Ames dwarfism. Nature. 384: 327-332
Sparks, C.S. and R.L. Jantz. 2002. A reassessment of human cranial plasticity: Boas revisited. Proceeding of the National Academy of Sciences USA 99: 14636-14639
Spemann, H. and H. Mangold. 1924. Über die induktion von Embryonalanlagen durch Implantation artfremder Organisatoren. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik 100: 599-638
Spencer, R. 2000a. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 1: Embryogenesis. Clinical Anatomy 13: 36-53
Spencer, R. 2000b. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 2: Adjustments to union. Clinical Anatomy 13: 97-20
Spencer, R. 2001. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 3: External, internal (fetuses in fetu and teratomas) and detached (Acardiacs). Clinical Anatomy 14: 428-444
Steinman, G. 2001a. Mechanisms of twinning. I. Effect of environmental diversity on genetic expression in monozygotic multifetal pregnancies. The Journal of Reproductive Medicine 46: 467-472
Steinman, G. 2001b. Laterality and intercellular bonding in monozygotic twinning. The Journal of Reproductive Medicine 46: 473-479
Stephens, J.C. et al. 2001. Haplotype variation and linkage disequilibrium in 313 human genes. Science 293: 489-493
Stephens, T.D. et al. 2000. Mechanism of action in thalidomide teratogenesis. Biochemical Pharmacology 59: 1489-1499
Stevens, G. et al. 1997. Oculocutaneous albinism (OCA2) in sub-Saharan Africa: distribution of the common 2.7-kb P gene deletion mutation. Human Genetics 99: 523-527
Stratakis, C.A. et al. 1998. The aromatase excess syndrome is associated with feminization of both sexes and autosomal dominant transmission of aberrant P 450 aromatase gene transcription. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83: 1348-1357
Sturm, R.A. et al. 1998. Human pigmentation genetics: the difference is only skin deep. Trends in Genetics 20: 712-721
Subramaniam, J.R. et al. 2002. Mutant SODI causes motor neuron disease independent of copper chaperone-mediated copper loading. Nature Neuroscience 5: 301-307
Sun, X. et al. 2002. Functions of FGF signalling from the apical ectodermal ridge in limb development. Nature 418: 501-508
Sutton, J.B. 1890. Evolution and disease. Walter Scott, London
Szabo, G. et al. 1969. Racial differences in the fate of the melanosomes. Nature 222: 1081-1082
Tabin, C. 1998. A developmental model for thalidomide defects. Nature 396: 322-323
Tabin, C. 1999. Developmental model for thalidomide action – reply. Nature 400: 420
Takahashi, E. Secular trend in milk consumption and growth in Japan. Human Biology 56: 427-437
Ta-Mei, W. et al. 1982. Craniopagus parasiticus: a case report of a parasitic head protruding from the right side of the face. British Journal of Plastic Surgery 35: 304-311
Tang, D.G. et al. 2001. Lack of replicative senesence in cultured rat oligodendrocyte precusor cells. Science 291: 868-871
Tanner, J.M. 1981. A history of the study of human growth. Cambridge University Press, Cambridge, UK
Tanner, J.M. 1984. Foetus into man. (Revised ed.) Harvard University Press, Cambridge, Mass.
Tassabehji, M. et al. 1992. Waardenburg's syndrome patients have mutations in the human homologue of the Pax-3 paired box gene. Nature 355: 635-636
Tatsumi, K. et al. 1992. Cretinism with combined hormone deficiency caused by a mutation in the pit-1 gene. Nature Genetics 1: 56-58
Taussig, H.B. 1988. Evolutionary origin of cardiac malformations. Journal of the American College of Cardiology 12: 1079-1086
Tavormina, P.L. et al. 1995. Thanatophoric dysplasia (types I and II) caused by distinct mutations in fibroblast growth factor receptor 3. Nature Genetics 9: 321-328
Thadini, K.I. 1934. The toothless men of Sind. Journal of Heredity 26: 65-66
Thangaraj, K. 2003. Genetic affinities of the Andaman Islanders, a vanishing human populations. Current Biology 13: 86-93
Thiery, M. and H. Houtzager. 1997. Der Vrouwen Vrouwlijcheit. Erasmus, Rotterdam
Thompson, A.A. and L.T. Nguyen. 2000. Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation. Nature Genetics 26: 397-398
Thompson, C.J.S. 1930 (1994) The history and lore of freaks. Senate. London
Thornhill, R. and S.W. Gangestad. 1999. Facial attractiveness. Trends in Cognitive Science 3: 452-460
Tibbies, J.A.R and M.M. Cohen. 1986. The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed. British Medical Journal 293: 683-685
Tickle, C. et al. 1975. Positional signalling and specification of digits in chick limb morphogenesis. Nature 20: 199-202
Tietze-Conrat, E. 1957. Dwarfs and jesters in art. Phaidon. London
Tjalma, R.A. 1966. Canine bone sarcoma: estimation of relative risk as function of body size. Journal of the National Cancer Institute. 36: 1137-1150
Toda, K. et al. 1972. Racial differences in melanosomes. Nature New Biology 236: 143-145
Ton, C.T. et al. 1991. Positional cloning and characterization of a Paired Box- and Homeobox-containing gene from the Aniridia region. Cell 67: 1059-1074
Touchefeu-Meynier, О. 1992. Kyklops, Kyklopes. text pp.154-9; plates pp.69-75 in Lexicon iconographicum mythologiae classical: VI: 1 (text); 2 (plates)
На этой странице вы можете бесплатно читать книгу Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа бесплатно.
Похожие на Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа книги
- Сборник 'В чужом теле. Глава 1' - Ричард Карл Лаймон - Периодические издания / Русская классическая проза
- Хогвартс: неполный и ненадежный путеводитель - Роулинг Джоан Кэтлин - Справочники
- Сумма биотехнологии. Руководство по борьбе с мифами о генетической модификации растений, животных и людей - Александр Панчин - Прочая научная литература
- «Максим» не выходит на связь - Овидий Горчаков - О войне
- Кровавый cнег - Ирвин Леруа - Триллер
