Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа
0/0

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа

Уважаемые читатели!
Тут можно читать бесплатно Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа. Жанр: Биология. Так же Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн книги без регистрации и SMS на сайте Knigi-online.info (книги онлайн) или прочесть краткое содержание, описание, предисловие (аннотацию) от автора и ознакомиться с отзывами (комментариями) о произведении.
Описание онлайн-книги Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа:
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.УДК 575-2ББК 28.704ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")© Armand Marie Leroi, 2003© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009© Е. Година, перевод на русский язык, 2009© А. Бондаренко, оформление, 2009Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:WWW.DYNASTYFDN.RU

Аудиокнига "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."



🧬 В аудиокниге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." вы погрузитесь в захватывающий мир генетики и мутаций. Автор Арман Мари Леруа расскажет вам о том, какие феномены лежат в основе генетической изменчивости и как они влияют на человеческое тело.



Главный герой книги - это сама генетика, которая открывает перед нами удивительные возможности и тайны человеческого организма. Вы узнаете, как мутации формируют наше тело, какие процессы происходят на уровне ДНК и как они влияют на наше здоровье и развитие.



🧬 Арман Мари Леруа - известный генетик и биолог, специалист в области генетической изменчивости. Он является автором множества научных работ и книг, посвященных генетике и эволюции.



На сайте knigi-online.info вы можете бесплатно и без регистрации слушать аудиокниги онлайн на русском языке. Здесь собраны бестселлеры и лучшие произведения различных жанров, чтобы каждый мог найти что-то по душе.



📚 Погрузитесь в увлекательный мир науки и откройте для себя новые горизонты с аудиокнигой "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." от Армана Мари Леруа прямо сейчас!



Послушать аудиокнигу и другие произведения по теме биологии вы можете здесь.

Читем онлайн Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа

Шрифт:

-
+

Интервал:

-
+

Закладка:

Сделать
1 ... 67 68 69 70 71 72 73 74 75 ... 87

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1838. Notions synthétiques, historiques et physiologiques de Philosophie Naturelle. Denain, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, I. 1832-37. Histoire générale et particulière des anomalies de l'organisation chez l'homme et les animaux. J.B. Balliere, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, I. 1847. Vie, travaux et doctrine scientifique d'Étienne Geoffroy Saint-Hilaire. La Societe Geologique de France, Paris

Gerhart, J. 2000. Inversion of the chordate body axis: Are their alternatives? Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 97: 4445-4448

Gertz, O. 1948. Artemis och hinden frontispisplanschen Linnes Fauna Svecica. Svenska Linne-Sallskapets Arsskrift 31: 13-37

Gilbert, S.F. 2000. Developmental biology (6th edition). Sinauer Associates, Sunderland, Mass.

Glass, B. 1947. Maupertuis and the beginning of genetics. Quarterly Review of Biology 22: 196-210

Glickman, S.E. et al. 1992. Hormonal correlates of 'masculinisation' in female spotted hyenas (Crocuta crocuta). 1. Infancy to sexual maturity. Journal of Reproduction and Fertility 95: 451-462

Goding, C.R. 2000. Mitf from neural crest to melanoma: signal transduction and transcription in the melanocyte lineage. Genes and Development 14: 1712-1728

Gong, Y. et al. 1999. Heterozygous mutations in the gene encoding noggin affect human morphogenesis. Nature Genetics 21: 302-304

Goto, N. et al. 1987. The mexican hairless dog, its morphology and inheritance. Experimental Animals (Tokyo) 36: 87-90

Goujon, E. 1869. Étude d'un cas d'hermaphrodisme bisexuel imparfait chez l'homme. Journal de Tanatomie et de la physiologie normales et pathologiques de Thomme et des animaux 6: 599-616

Gould, G.M. and W. L. Pyle. 1897. Anomalies and curiosities of medicine. W.B. Saunders, Philadelphia

Gould, S.J. 1981. The mismeasure of man. W.W. Norton, N.Y.

Gould, S.J. 1983. Hen's teeth and horse's toes. W.W. Norton, N.Y.

Graves, J.A. 1998. Interactions between SRY and SOX genes in mammalian sex determination. Bioessays 20: 264-269

Gravlee, C.G. et al. 2003. Heredity, environment and cranial form: a reanalysis of Boas's Immigrant data. American Anthropologist 105: 125-138

Gruber, G.B. 1955. Historisches und aktuelles iiberdas Sirenen-problem in der medizin. Nova Acta Leopoldina 17: 89-122

Gruman, G.J. 1966. A history of ideas about the prolongation of life. Transactions of the American Philosophical Society 56: 1-102

Gubbay, J. et al. 1990. A gene mapping to the sex-determining region of the mouse Y chromosome is a member of a novel family of embryonically expressed genes. Nature 346: 245-250

Guichard, C. et al. 2001. Axonemal dyneinintermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskenesia (Kartagener syndrome). American Journal of Human Genetics 68: 1030-1035

Gunther, T. and T. Schinke. 2000. Mouse genetics have uncovered new paradigms in bone biology. Trends in Metabolism. II: 189-193

Guyda, H.J. 1998. Growth hormone therapy for non-growth hormone-deficient children with short stature. Current Opinion in Pediatrics 10: 416-421

Haldane, J.B.S. 1941. New paths in genetics. George Allen & Unwin, London

Hale, F. 1933. Pigs born without eyeballs. Journal of Heredity 24: 105-106

Haliburton, R.G. 1891. The dwarfs of Mount Atlas. David Nutt, London

Haliburton, R.G. 1894. Survivals of dwarf races in the new world. Proceedings of the American Association for the Advancement of Science 14: 1-14

Hall, B.K. 1995. Atavisms and atavistic mutations. Nature Genetics 10: 126-127

Hamburger, V. 1947. Monsters in nature. Ciba Symposia 9: 666-683

Hamburger, V. 1988. The heritage of experimental embryology: Hans Spemann and the organiser. Oxford University Press

Hamilton, J.В. 1942. Male hormone stimulation is a prerequisite and an incitant in common baldness. American Journal of Anatomy 71: 451-480

Hanihara, T. 2000. Frontal and facial flatness of major human populations. American Journal of Physical Anthropology 111: 105-134

Haraguchi, R. et al. 2000. Molecular analysis of external genitalia formation: the role of fibroblast growth factor (FGF) genes during genital tubercle formation. Development 127: 2471-2479

Harding, R.M. et al. 2000. Evidence for variable selective pressure at MC1R American Journal of Human Genetics 66: 1351-1361

Hardy, M.H. 1992. The secret life of the hair follicle. Trends in Genetics 8: 55-61

Harrison, R.G. 1924. Some unexpected results of the heteroplastic transplantation of limbs. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 10: 69-74

Harvey, R.G. and D.R Brothwell. 1969. Biosocial aspects of Ainu hirsuteness. Journal of Biological Sciences 1: 109-124

Harvey, W. 1965. The works of William Hartley. Willis, R (ed., trans.) Sydenham Society, London

Haupt, H. et al. 1990. Le bestiaire de Rodolphe II. (trans. L. Marcou) Citadelles, Paris

Hayashizaki, Y. et al. 1989. Thyroid-stimulating hormone (TSH) deficiency caused by a single base substitution in the CAGYC region of the β-subunit. EMBO Journal 8: 2291-2296 

Headon, D.J. and P.A. Overbeek. 1999. Involvement of a novel Tnf receptor homologue in hair follicle induction. Nature Genetics 22: 370-374

Healy, E. et al. 2001. Functional variation of MC1R alleles from red-haired individuals. Human Molecular Genetics. 10: 2397-2402

Heijmans, B.T. et al. 2000. Common gene variants, mortality and extreme longevity in humans. Experimental Gerontology 35: 865-877

Hennessy, R.J. and C.B. Stringer. 2002. Geometric morphometric study of the regional variation of modern human craniofacial form. American Journal of Physical Anthropology 117: 37-48

Herdt, G. 1994. Mistaken sex: culture, biology and the third sex in New Guinea, in G. Herdt (ed.) Third sex, third gender. Zone Books. Cambridge, Mass.

Heron, T.M. 1986. Boruwlaski, the little count. Durham, UK

Hertel, C. 2001. Hairy issues: Portraits of Petrus Gonsalus and his family in Archduke Ferdinand II's Kunstkammer and their contexts. Journal of the History of Collections 13: 1-22

Hinchliffe, J.R. and D.R.Johnson. 1980. The development of the vertebrate limb. Claredon Press, Oxford

Holekamp, K.E. et al. 1996. Rank and reproduction in female spotted hyenas. Journal of Reproduction and Fertility 108: 229-237

Holliday, R. 1989. Food, reproduction and longevity: is the extended lifespan of calorie-restricted animals an evolutionary adaptation? Bioessays 10: 125-127

Holly, J.M.P. et al. 1999. Growth hormone, IGF-1 and cancer. Less intervention to avoid cancer? More intervention to prevent cancer? Journal of Endocrinology 162: 321-330

Horan,. G.S. et al. 1994. Homeotic transformation of cervical vertebrae in Hoxa-4 mutant mice. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 91: 12644-12648

Horan, G.S. et al. 1995a. Compound mutants for the paralogous Hoxa-4, Hoxb-4, and Hoxc-4 genes show more complete homeotic transformations and a dose dependent increase in the number of vertebrae transformed. Genes and Development 9: 1667-1677

Horan, G.S. et al. 1995b. Mutations in paralogous Hox genes result in overlapping homeotic transformations of the axial skeleton-evidence for unique and redundant function. Developmental Biology 169: 359-372

Houssay, E. 1937. De la nature, des causes, des différences des monstres. Editions Hippocrates, Paris

Hu, D. and J.A. Helms. 1999. The role of sonic hedgehog in normal and abnormal craniofacial morphogenesis. Development 126: 4873-4884

Huelsken J. et al. 2001. Beta-catenin controls hair follicle morphogenesis and stem cell differentiation in the skin. Cell 105: 533-545

Hummel, K.P. 1958. The inheritance and expression of Disorganization, an unusual mutation in the mouse. Journal of Experimental Zoology 137: 389-423

Hummel, K.P. 1959. Developmental anomalies in mice resulting from action of the gene Disorganization, a semi-dominant lethal. Pediatrics 23: 212-221

Ianakiev, P. et al. 2000. Acheiropodia is caused by a g~nomic deletion in C70rf2 the human orthologue of the Lmbr1 gene. American Journal of Human Genetics 68: 38-45

Imperato-McGinley, J. et al. 1974. Steroid 5-alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism. Science 186: 1213-1215

Imperato-McGinley, J. et al. 1991. A cluster ofmale pseudohermaphrodites with 5-alpha-reductase deficiency in Papua New Guinea. Clinical Endocrinology 34: 293-298

Incardona, J.P. 1998. The teratogenic Veratrum alkaloid cyclopamine inhibits sonic hedgehog signal transduction. Development 125: 3553-3562

International Sequencing Consortium. 2001. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 409: 860-921

Irving, J. 1862. The drowned women of Wigton, a romance of the Covenant. Porteous and Hislop, Glasgow

Isaac, A. et al. 2000. FGF and genes encoding transcription factors in early limb specification. Mechanisms of Development 93: 41-48

Iwai, T. 1907. A statistical study on the polymastia of the Japanese. Lancet 2: 753-4

Jackson, I.J. 1997. Homologous pigmentation mutations in human, mouse and other model organisms. Human Molecular Genetics 6: 1613-1624

Jackson, W.P.U. 1951. Osteo-dental dysplasia (Cleidocranial dysostosis) 'The Arnold Head'. Acta Medica Scandinavica 139: 293-295

Janin, J. 1829. (1998) Une femme à deux têtes. S. Pestel (ed.) La collection electronique de la Biblioteque Municipale de Lisieux:

http://ourworld.Compuserve.com/homepages/bibhhlisieux/

Jarvik, G.P. et al. 1994. Non-mendelian transmission in a human developmental disorder: Split Hand / Split Foot. American Journal of Human Genetics 55: 710-713

Jeannotte, L. et al. (1993) Specification of axial identity in the mouse: role of the Hoxa5 (Hox1.3) gene. Genes and Development 7: 2085-2096

Jenkins, P. 1998. Cancer in acromegaly. Trends in Endocrinology and Metabolism 9: 360-366

Johanson, D. and B. Edgar. 1996. From Lucy to language. Orion, London

Joseph, R. and P. Godson. 1988. Peace at last for tragic Rita: white outcase in black skin. Sunday Times Johannesburg). 28 August, p. 12

Jost, A. 1946-47. Recherches sur la différenciation sexuellede l'етbryоп de lapin (Troisieme Partie). Archives d'anatomie microscopique et de morphologie expérimental 36: 271-315

Jung, H.-S. et al. 1998. Local inhibitory action of BMPs and their relationships with activators in feather formation: implications for periodic patterning. Developmental Biology 196: 11-23

Kappler, С. 1980. Monstres, demons et merveilles a la fin du Moyen age. Payot, Paris

Kaufman, M.H. and K.S. O'Shea. 1978. induction of monozygotic twinning in the mouse. Nature 276: 707-708

Keith, A. 1911. An inquiry into the nature of the skeletal changes in acromegaly Lancet 1: 993-1002

Kenyon, C. et al. 1993. АС. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Nature 366: 461-464

Kere, J. et al. 1996. X-linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by a mutation in a novel transmembrane protein. Nature Genetics 13: 409-416

Kingdon-Ward, F. 1924. From China to Hkamti Long. Edward Arnold, London

Kingdon-Ward, F. 1937. Plant hunter's paradise. Jonathan Cape, London

Kirk, G.S. 1974. The nature of the Greek myths. Penguin, Harmondsworth, UK

Knussmann, R. et al. 1992. Relations between sex hormone level and characteristics of hair and skin in healthy young men. American Journal of Physical Anthropology 88: 59-67

Kobelt, G.L. 1844. The female sex organs in humans and some mammals (trans. H.E Bernays) in Lowry, T.P. (1978) The classic clitoris, historical contributions to scientific sexuality. Nelson-Hall, Chicago

1 ... 67 68 69 70 71 72 73 74 75 ... 87
На этой странице вы можете бесплатно читать книгу Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Арман Мари Леруа бесплатно.

Оставить комментарий

Рейтинговые книги